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Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Abteilung Kommunikation
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 | Gesundheitspolitik - aktuell |
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Aktuelle Informationen und unterstützende Dokumente im Zusammenhang mit dem am 14.07.2010 in Kraft getretenen Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) finden Sie hier:
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| Aktuelle Liste der Mehrwertverträge (Stand 19.07.2010) |
Insulin glargin (LANTUS®) bleibt auch zukünftig voll erstattungsfähig für alle Versicherten von gesetzlichen Krankenkassen, die mit sanofi-aventis Mehrwertverträge (nach §130a Abs. 8 SGB V) geschlossen haben.
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| Verordnungsausschluss für lang wirkende Insulinanaloga – Handhabung und Bedeutung |
Juristisches Gutachten, RA Claus Burgardt, zur Frage der wirtschaftlichen Verordnung von Insulin glargin (Lantus®).
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| Arzthaftung bei der Therapieumstellung von Patienten |
Juristisches Gutachten, RA Claus Burgardt, zur Frage der zu ergreifenden Maßnahmen, falls Therapieumstellung nicht aus rein medizinischen Gründen erfolgt.
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| Dokumentationsbogen Hypoglykämierisiken |
Es ist empfehlenswert, das Hypoglykämierisiko bei den Typ-2-Diabetes Patienten zu dokumentieren. Damit wird der Umgang mit der im G-BA Beschluss getroffenen Regelung unterstützt, wonach die Erstattungsfähigkeit für LANTUS® bei einem schweren Hypoglykämierisiko bestehen bleibt.
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| Patientenaufklärungsbogen für den Wechsel von Lantus® auf NPH |
Umstellungen auf NPH-Insulin erfordert Aufklärungspflicht. Der Patient muss die Risiken einer Umstellung/Einstellung und dem damit üblicherweise erhöhtem Risiko für Über- und Unterzuckerungen und die Auswirkungen auf seine Lebensführung kennen.
Die Einwilligung des Patienten sollte in der Krankenakte dokumentiert werden.
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| Alle Stellungnahmen und Kommentare |
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| 05. August 2009 |
| Stellungnahme zum IQWiG-Vorbericht [A05/01] Langwirksame Insulinanaloga zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 1 vom 02.07.2009 |
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| 28. Juli 2009 |
| Stellungnahme zum IQWiG-Vorbericht [A08-01] Kurzwirksame Insulinanaloga bei Kindern und Jugendlichen mit Diabetes mellitus Typ 1 vom 28.06.2009 |
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| 24. Oktober 2008 |
| Stellungnahme von Sanofi Aventis zum Berichtsplan (vorläufige Version) A08-01 „Kurzwirksame Insulinanaloga bei Kindern und Jugendlichen mit Diabetes mellitus Typ 1“, Version 0.1 vom 15. September |
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| 22. Oktober 2008 |
| Stellungnahme sanofi-aventis vom 22.10.2008 zum IQWiG-Vorbericht A04-01B „Clopidogrel plus Acetylsalicylsäure bei akutem Koronarsyndrom“, Version 1.0 vom 22.09.2008 |
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| 17. Oktober 2008 |
| Stellungnahme Sanofi-Aventis zum Vorbericht A05-09, Version 2.0 "Vergleichende Nutzenbewertung verschiedener antihypertensiver Wirkstoffe als Therapie der ersten Wahl bei Patienten mit essentieller Hypertonie" |
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| 28. März 2008 |
| Stellungnahme zum Vorbericht A05-03 (vorläufige Nutzenbewertung) "Langwirksame Insulinanaloga zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2" |
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| 14. März 2008 |
| Schreiben sanofi-aventis an Dr. Hess zu Plavix 14. März 2008 |
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| 10. März 2008 |
| Schreiben sanofi-aventis an Dr. Hess zu Lantus 7. März 2008 |
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| 29. Februar 2008 |
| Schreiben sanofi-aventis an das Bundesministerium für Gesundheit zur 'Beschlussfassung des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) vom 21. Februar 2008 zu Clopidogrel in der Monotherapie' |
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| 22. Februar 2008 |
| Schlechtere Versorgung der Typ-1-Diabetiker geplant - skandalöser Vorschlag des G-BA trifft die schwächsten Mitglieder unserer Gesellschaft |
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| 24. Dezember 2007 |
| Stellungnahme zur Neuformulierung der Methoden („Allgemeine Methoden Entwurf für Version 3.0 vom 15.11.2007“) des IQWiG |
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| 09. November 2007 |
| Statement des VFA zur Zweiten Fachtagung des Bundesministerium für Gesundheit zur Einführung der Kosten-Nutzen-Bewertung in Deutschland |
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| 09. November 2007 |
| Statement of the VFA for the Second Expert Conference at the German Federal Ministry of Health on the Introduction of the Cost-Benefit Assessment |
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| 14. September 2007 |
| Statement von sanofi-aventis im Rahmen der mündlichen Anhörung zum Bewertungsverfahren kurzwirksame Insulinanaloga bei Typ 1 Diabetes durch das IQWiG und der Beschlussvorlage des G-BA |
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| 24. August 2007 |
| Literaturverzeichnis unserer Stellungnahme zum Beschlussentwurf des G-BA einer AMR zu kurzwirksamen Insulinanaloga bei Typ 1 Diabetes |
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| 24. August 2007 |
| Stellungnahme zum Beschlussentwurf des G-BA einer AMR zu kurzwirksamen Insulinanaloga bei Typ 1 Diabetes |
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| 22. August 2007 |
| Stellungnahmeverfahren zu Plavix nach § 92 Abs. 3a SGB V im Rahmen der Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AMR) zur Umsetzung der Nutzenbewertung von Arzneimitteln durch das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) gemäß § 35b Abs. 2 SGB V |
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| 01. August 2007 |
| Stellungnahme zum Berichtsplan A04-01B Clopidogrel Combo |
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| 27. Juli 2007 |
| Stellungnahme zum Berichtsplan A05-03 "Langwirksame Insulinanaloga zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2" |
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| 27. Juli 2007 |
| Stellungnahme zum Berichtsplan A05-01 "Langwirksame Insulinanaloga zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 1" |
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| 24. Juli 2007 |
| IQWiG will Hearings erweitern |
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| 11. Juni 2007 |
| Schreiben sanofi-aventis an Prof. Sawicki 8. Juni 2007 |
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| 07. Juni 2007 |
| Apidra bleibt trotz IQWIG-Abschlussbericht zu Typ-1-Diabetes erstattungsfähig |
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| 15. Mai 2007 |
| Neues Richtlinienverfahren fuer die Monotherapie mit Clopidogrel |
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| 07. Mai 2007 |
| Schreiben Prof. Sawicki an sanofi-aventis 4. Mai 2007 |
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| 03. Mai 2007 |
| Schreiben sanofi-aventis an Prof. Sawicki 3. Mai 2007 |
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| 30. April 2007 |
| Schreiben Prof. Sawicki an sanofi-aventis 30. April 2007 |
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| 25. April 2007 |
| Schreiben sanofi-aventis an Prof. Sawicki |
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| 25. April 2007 |
| Anlage zum Schreiben sanofi-aventis an Prof. Sawicki |
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| 25. April 2007 |
| Anlage zum Schreiben sanofi-aventis an Prof. Sawicki |
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| 25. April 2007 |
| Anlage zum Schreiben sanofi-aventis an Prof. Sawicki |
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| 25. April 2007 |
| Anlage zum Schreiben sanofi-aventis an Prof. Sawicki |
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| 25. April 2007 |
| Anlage zum Schreiben sanofi-aventis an Prof. Sawicki |
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| 24. April 2007 |
| Schreiben Prof. Sawicki an sanofi-aventis |
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| 20. April 2007 |
| Schreiben sanofi-aventis an Prof. Sawicki |
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| 21. März 2007 |
| Stellungnahme sanofi-aventis zum IQWiG Vorbericht A05-09 |
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| 09. März 2007 |
| Plavix® (Clopidogrel) bleibt in den zugelassenen Indikationen für alle Patienten erstattungsfähig |
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| 05. Oktober 2006 |
| Stellungnahme zum Vorbericht „Kurzwirksame Insulinanaloga bei Typ 1 Diabetes mellitus“ [Auftrag A05/02] |
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| 02. Oktober 2006 |
| Stellungnahme von Sanofi-Aventis zum IQWiG-Vorbericht [A05/02] Kurzwirksame Insulinanaloga bei Typ 1-Diabetes vom 4. September 2006 |
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| 02. Oktober 2006 |
| Stellungnahme zum Abschlussbericht A04-01A des IOWiG: Clopigrel versus ASS in der Sekundärprophylaxe |
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| 22. September 2006 |
| Biometrische Stellungnahme zu den Subgruppenanalyen für Patienten mit ZVK, KHK oder pAVK der CAPRIE-Studie |
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| 21. September 2006 |
| Erstattung von kurzwirksamen Analoga (Humalog, Novorapid, Apidra) für Kinder, Jugendliche und Erwachsene Patienten mit Typ 1 Diabetes gefährdet |
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| 07. September 2006 |
| Standpunkt des DDB zum Vorbericht des IQWiG zur „Nutzenbewertung von kurzwirksamen Insulinanaloga zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 1“ - Betroffene wiederum ausgegrenzt |
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| 25. August 2006 |
| sanofi-aventis kritisiert die Bewertung des IQWIG zur Monotherapie mit Clopidogrel versus Acetylsalicylsäure (ASS) in der Prävention kardiovaskulärer Erkrankungen |
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| 25. Juli 2006 |
| Stellungnahme der DDG zum Beschluss des G-BA vom 18.7.2006 zur Anwendung von kurzwirkenden Insulinanaloga bei Patienten mit Typ 2 Diabetes |
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| 18. Juli 2006 |
| sanofi-aventis kritisiert scharf die Entscheidung des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zu den kurzwirksamen Insulinanaloga |
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| 24. April 2006 |
| Stellungnahme der Sanofi-Aventis Deutschland GmbH zum Vorbericht „Clopidogrel versus Acetylsalicylsäure in der Sekundärprophylaxe vaskulärer Erkrankungen“ (Auftrag A04-01A) im Verfahren der Nutzenbewertung durch das IQWiG |
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| 20. April 2006 |
| Nutzenbewertung von Arzneimitteln - auf das Wie kommt es an! |
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| 04. April 2006 |
| Stellungnahme der Deutschen Diabetes-Gesellschaft zum Stellungnahmeverfahren |
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| 30. März 2006 |
| Stellungnahme zur Beschlussvorlage des G-BA zu kurzwirksamen Insulinanaloga Typ II |
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| 28. März 2006 |
| Insulinanaloga bei Diabetes mellitus Typ 2 – Innovation oder Versorgungsirrtum? |
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| 25. März 2006 |
| Stellungnahme der Sanofi-Aventis Deutschland GmbH zur Änderung der Arzneimittelrichtlinien zur Umsetzung der Nutzenbewertung von Arzneimitteln durch das IQWiG |
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| 02. März 2006 |
| Sanofi-Aventis kritisiert scharf die Bewertung des IQWiG zu kurzwirksamen Insulinanaloga |
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