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 | IQWIG Diabetes: Kurzwirksame Insulinanaloga (Apidra®) |
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| 24. Oktober 2008 |
| Stellungnahme von Sanofi Aventis zum Berichtsplan (vorläufige Version) A08-01 „Kurzwirksame Insulinanaloga bei Kindern und Jugendlichen mit Diabetes mellitus Typ 1“, Version 0.1 vom 15. September |
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| 22. Februar 2008 |
| Schlechtere Versorgung der Typ-1-Diabetiker geplant - skandalöser Vorschlag des G-BA trifft die schwächsten Mitglieder unserer Gesellschaft |
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| 14. September 2007 |
| Statement von sanofi-aventis im Rahmen der mündlichen Anhörung zum Bewertungsverfahren kurzwirksame Insulinanaloga bei Typ 1 Diabetes durch das IQWiG und der Beschlussvorlage des G-BA |
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| 24. August 2007 |
| Literaturverzeichnis unserer Stellungnahme zum Beschlussentwurf des G-BA einer AMR zu kurzwirksamen Insulinanaloga bei Typ 1 Diabetes |
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| 24. August 2007 |
| Stellungnahme zum Beschlussentwurf des G-BA einer AMR zu kurzwirksamen Insulinanaloga bei Typ 1 Diabetes |
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| 07. Juni 2007 |
| Apidra bleibt trotz IQWIG-Abschlussbericht zu Typ-1-Diabetes erstattungsfähig |
| Der IQWIG-Abschlussbericht vom 06.06.2007 hat keinerlei Auswirkungen auf die Erstattungsfähigkeit z.B. von Apidra® (Insulinglulisin) durch die gesetzlichen Krankenkassen. Apidra bleibt verordnungs- und erstattungsfähig für alle Menschen mit Typ-1-Diabetes im Rahmen der Indikation. sanofi-aventis widerspricht entschieden der Einschätzung des IQWiG. Nach Auffassung von sanofi-aventis entspricht der Bericht nicht den neuen gesetzlichen Vorgaben des am 01.04.2007 in Kraft getretenen GKV-Wettbewerbsstärkungsgesetzes (GKV-WSG) und lässt wichtige Aspekte des Patientennutzens unberücksichtigt.
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| 05. Oktober 2006 |
| Stellungnahme zum Vorbericht „Kurzwirksame Insulinanaloga bei Typ 1 Diabetes mellitus“ [Auftrag A05/02] |
| Stellungnahme [30-Sep-06 ]
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| 02. Oktober 2006 |
| Stellungnahme von Sanofi-Aventis zum IQWiG-Vorbericht [A05/02] Kurzwirksame Insulinanaloga bei Typ 1-Diabetes vom 4. September 2006 |
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| 21. September 2006 |
| Erstattung von kurzwirksamen Analoga (Humalog, Novorapid, Apidra) für Kinder, Jugendliche und Erwachsene Patienten mit Typ 1 Diabetes gefährdet |
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| 07. September 2006 |
| Standpunkt des DDB zum Vorbericht des IQWiG zur „Nutzenbewertung von kurzwirksamen Insulinanaloga zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 1“ - Betroffene wiederum ausgegrenzt |
| Der Deutsche Diabetiker Bund (DDB) akzeptiert das Fazit im Vorbericht des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) zur „Nutzenbewertung von kurzwirksamen Insulinanaloga zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ1“ nicht. Wie bereits für die Betroffenen mit Typ-2-Diabetes wird auch für die Menschen mit Typ-1-Diabetes kein sicherer „Nachweis für einen patientenrelevanten Zusatznutzen kurzwirksamer Insulinanaloga gegenüber Humaninsulin“ gefunden.
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| 25. Juli 2006 |
| Stellungnahme der DDG zum Beschluss des G-BA vom 18.7.2006 zur Anwendung von kurzwirkenden Insulinanaloga bei Patienten mit Typ 2 Diabetes |
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| 18. Juli 2006 |
| sanofi-aventis kritisiert scharf die Entscheidung des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zu den kurzwirksamen Insulinanaloga |
| Der G-BA hat auf Basis des IQWiG-Abschlussberichtes vom 15.12.2005 entschieden, dass kurzwirksame Insulinanaloga für Typ-2-Diabetiker nicht verordnungsfähig sind, solange sie teurer sind als Humaninsulin. Der Kostenvergleich erfolgt in diesem Fall auf Basis des Apothekenabgabepreises je internationale Einheit Insulin.
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| 30. März 2006 |
| Stellungnahme zur Beschlussvorlage des G-BA zu kurzwirksamen Insulinanaloga Typ II |
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| 28. März 2006 |
| Insulinanaloga bei Diabetes mellitus Typ 2 – Innovation oder Versorgungsirrtum? |
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| 02. März 2006 |
| Sanofi-Aventis kritisiert scharf die Bewertung des IQWiG zu kurzwirksamen Insulinanaloga |
| Vorteile aus der täglichen Praxis in der Versorgung von Typ-2-Diabetes-Patienten werden ausgeblendet
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